Abeona Therapeutics Inc Propiedad institucional
¿Qué es el Propiedad institucional de Abeona Therapeutics Inc?
El Propiedad institucional de Abeona Therapeutics Inc es 10.77%
¿Cuál es la definición de Propiedad institucional ?
La propiedad institucional es la cantidad de acciones disponibles de una compañía que son propiedad de fondos mutuos o de pensiones, compañías de seguros, empresas de inversión, dotaciones u otras entidades grandes que administran fondos en nombre de otros.
Given the considerable sums of money that institutions invest, it is not surprising that they tend to be much more knowledgeable than the average investor when it comes to the companies and industries in which they have invested.
Institutional portfolio managers often meet personally with a company's top executives, and in many cases the research they conduct is further supported by equity analysts who evaluate prospective companies and industries in great depth before making specific investment recommendations.
Propiedad institucional de compañías en Sector Health Care en NASDAQ en comparadas con Abeona Therapeutics Inc
¿Qué hace Abeona Therapeutics Inc?
abeona therapeutics inc. (nasdaq: $abeo), is a leading clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel gene therapies for life-threatening rare genetic diseases. abeona was forged from the company’s close collaborations with key stakeholders all dedicated to transforming new biotechnology insights into breakthrough treatments for rare diseases. abeona's lead programs include abo-102 (aav-sgsh), an adeno-associated virus (aav) based gene therapy for sanfilippo syndrome type a (mps iiia) and eb-101 (gene-corrected skin grafts) for recessive dystrophic epidermolysis bullosa (rdeb). abeona is also developing abo-101 (aav-naglu) for sanfilippo syndrome type b (mps iiib), abo-201 (aav-cln3) gene therapy for juvenile batten disease (jncl), abo-202 (aav-cln1) for treatment of infantile batten disease (incl), eb-201 for epidermolysis bullosa (eb), abo-301 (aav-fancc) for fanconi anemia (fa) disorder and abo-302 using a novel crispr/cas9-based gene editing approach to gene t
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